Dióxido de silício amorfo de alta pureza com tamanho de partícula controlado para uso como excipiente farmacêutico e auxiliar de fluxo em formulações de dosagem sólida
🔷 Descrição do produto

O Dióxido de Silício Coloidal de Grau Farmacêutico é um dióxido de silício amorfo de alta pureza usado como excipiente multifuncional em processos de formulação de dosagem sólida.
É fabricado sob condições rigorosamente controladas para garantir propriedades físico-químicas consistentes, alta pureza, e desempenho confiável em ambientes regulamentados de fabricação farmacêutica.
Este grau está disponível em conformidade com os principais padrões da farmacopeia, incluindo USP-NF e Farmacopeia Europeia (Ph.. EUR.) requisitos, dependendo da especificação do cliente.

2. USP / Visão geral da conformidade com o padrão EP
✔ Alinhamento Regulatório
| Padrão |
Status |
Descrição |
| USP-NF (Farmacopeia dos Estados Unidos) |
Grau compatível disponível |
Atende aos requisitos de monografia para Dióxido de Silício Coloidal |
| Ph.. EUR. (Farmacopeia Europeia) |
Grau compatível disponível |
Em conformidade com as especificações da farmacopeia europeia |
| JP (Farmacopéia Japonesa) |
Disponível mediante solicitação |
Pode ser fornecido sob especificação de grau JP |
| Produção BPF |
Sistema controlado |
Fabricado sob sistema de gestão de qualidade farmacêutica |
Observação: Documentação final de conformidade (COA / declaração regulatória) é fornecido por lote e exigência do cliente.
3. Especificações principais (Típico)
| Item |
Especificação |
| Nome Químico |
Dióxido de Silício (SiO₂) |
| Aparência |
Branco, pó fino fofo |
| Pureza |
≥ 99.0% (grau farmacêutico típico) |
| Estrutura de Partículas |
Amorfo, nanoescala |
| Perda na secagem |
Controlado dentro dos limites da farmacopeia |
| Metais Pesados |
Controlado sob os limites da USP/EP |
| Solubilidade |
Insolúvel em água |
4. Papel Funcional na Fabricação Farmacêutica
O dióxido de silício coloidal é amplamente utilizado como excipiente de processamento em sistemas de dosagem sólida, apoiando a eficiência da fabricação e a consistência da formulação.
✔ Principais funções funcionais:
- Melhoria de fluxo em misturas de pós
- Desempenho antiaglomerante em formulações secas
- Suporte de mistura uniforme em processos de granulação
- Auxiliar de processamento na fabricação de cápsulas e comprimidos
- Controle de adsorção de umidade em sistemas de pó
5. Formulários (Uso regulamentado da indústria)
- Sistemas de formulação de comprimidos
- Misturas de cápsulas em pó
- Fabricação de nutracêuticos (uso de nível regulamentado)
- Processamento de pó seco
- Sistemas de suporte para mistura de ingredientes ativos
- Processos de fabricação de intermediários farmacêuticos

6. Garantia de qualidade & Documentação
Para apoiar os requisitos regulamentados da indústria, nós fornecemos pacotes completos de documentação:
- Certificado de Análise (COA) por lote
- Ficha de dados de segurança de materiais (FISPQ)
- Declaração de conformidade da Farmacopeia (USP / PE)
- Registros de rastreabilidade
- Declaração de fabricação GMP (se necessário)
7. Opções de embalagem
- 10 kg caixa/tambor de fibra de grau farmacêutico
- Embalagem selada com forro PE duplo
- Embalagem personalizada para distribuição OEM
- Sistema de embalagem protegido contra umidade e seguro para exportação
8. Por que os compradores globais nos escolhem
✔ Qualidade consistente e alinhada à farmacopeia
✔ Desempenho estável entre lotes
✔ Forte suporte à documentação regulatória
✔ USP flexível / PE / Opções de fornecimento de grau JP
✔ Cadeia de fornecimento de exportação confiável para a indústria farmacêutica
9. Perguntas frequentes (SEO + Otimização de conversão)
1º trimestre: O seu dióxido de silício coloidal está em conformidade com a USP??
Sim, oferecemos material fabricado para atender aos requisitos da monografia USP-NF. COA é fornecido para cada lote.
2º trimestre: Você pode fornecer excipiente de sílica de grau EP?
Sim, Graus compatíveis com a Farmacopeia Europeia estão disponíveis mediante solicitação.
3º trimestre: Qual a principal função na formulação farmacêutica?
É usado principalmente como auxiliar de fluxo e excipiente de processamento na fabricação de dosagens sólidas..
4º trimestre: Você fornece documentos regulatórios para auditorias?
Sim, documentação completa incluindo COA, FISPQ, e declarações de conformidade podem ser fornecidas.
10. Solicite um orçamento
Apoiamos o fornecimento em massa para fabricantes farmacêuticos, distribuidores, e organizações de fabricação por contrato (Diretores de Marketing).
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