Biossido di silicio amorfo di elevata purezza con dimensione delle particelle controllata per l'uso come eccipiente farmaceutico e coadiuvante del flusso in formulazioni di dosaggio solide
🔷 Descrizione del prodotto

Pharmaceutical Grade Colloidal Silicon Dioxide is a high-purity amorphous silicon dioxide used as a multifunctional excipient in solid dosage formulation processes.
It is manufactured under strictly controlled conditions to ensure consistent physicochemical properties, high purity, and reliable performance in regulated pharmaceutical manufacturing environments.
This grade is available in compliance with major pharmacopeia standards including USP-NF and European Pharmacopoeia (Ph. Eur.) requirements, depending on customer specification.

2. USP / EP Standard Compliance Overview
✔ Regulatory Alignment
| Standard |
Status |
Descrizione |
| USP–NF (United States Pharmacopeia) |
Compliant grade available |
Meets monograph requirements for Colloidal Silicon Dioxide |
| Ph. Eur. (European Pharmacopoeia) |
Compliant grade available |
Conforms to European pharmacopeial specifications |
| JP (Japanese Pharmacopoeia) |
Available upon request |
Può essere fornito secondo le specifiche di grado JP |
| Produzione GMP |
Sistema controllato |
Prodotto secondo il sistema di gestione della qualità farmaceutica |
Nota: Documentazione finale di conformità (COA / dichiarazione normativa) viene fornito per lotto e requisito del cliente.
3. Specifiche chiave (Tipico)
| Articolo |
Specifica |
| Nome chimico |
Biossido di silicio (SiO₂) |
| Aspetto |
Bianco, soffice polvere fine |
| Purezza |
≥ 99.0% (grado farmaceutico tipico) |
| Struttura delle particelle |
Amorfo, su scala nanometrica |
| Perdita all'essiccazione |
Controllato entro i limiti della farmacopea |
| Metalli pesanti |
Controllato secondo i limiti USP/EP |
| Solubilità |
Insolubile in acqua |
4. Ruolo funzionale nella produzione farmaceutica
Il biossido di silicio colloidale è ampiamente usato come a eccipiente di lavorazione nei sistemi di dosaggio solidi, supportare l’efficienza produttiva e la coerenza della formulazione.
✔ Ruoli funzionali chiave:
- Miglioramento del flusso nelle miscele di polveri
- Prestazioni antiagglomeranti in formulazioni secche
- Supporto di miscelazione uniforme nei processi di granulazione
- Coadiuvante tecnologico nella produzione di capsule e compresse
- Controllo dell'assorbimento di umidità nei sistemi a polvere
5. Applicazioni (Uso industriale regolamentato)
- Sistemi di formulazione di compresse
- Miscele di capsule in polvere
- Produzione nutraceutica (uso di livello regolamentato)
- Lavorazione della polvere secca
- Sistemi di supporto alla miscelazione dei principi attivi
- Processi di produzione di intermedi farmaceutici

6. Garanzia di qualità & Documentazione
Per supportare i requisiti del settore regolamentato, forniamo pacchetti di documentazione completi:
- Certificato di analisi (COA) per lotto
- Scheda dati di sicurezza del materiale (Scheda di sicurezza)
- Dichiarazione di conformità alla farmacopea (USP / EP)
- Registrazioni di tracciabilità
- Dichiarazione di fabbricazione GMP (se richiesto)
7. Opzioni di imballaggio
- 10 kg di scatola/fusto di fibra di grado farmaceutico
- Imballaggio sigillato con doppio rivestimento in PE
- Packaging personalizzato per la distribuzione OEM
- Sistema di imballaggio protetto dall'umidità per l'esportazione
8. Perché gli acquirenti globali ci scelgono
✔ Qualità coerente allineata alla farmacopea
✔ Prestazioni stabili da lotto a lotto
✔ Forte supporto per la documentazione normativa
✔ USP flessibile / EP / Opzioni di fornitura di qualità JP
✔ Filiera affidabile per l'esportazione dell'industria farmaceutica
9. FAQ (SEO + Ottimizzazione delle conversioni)
Q1: Il tuo biossido di silicio colloidale è conforme alla normativa USP?
SÌ, offriamo materiale prodotto per soddisfare i requisiti della monografia USP-NF. Il certificato di autenticità viene fornito per ciascun lotto.
Q2: Potete fornire un eccipiente di silice di grado EP?
SÌ, Su richiesta sono disponibili gradi conformi alla Farmacopea Europea.
Q3: Qual è la funzione principale nella formulazione farmaceutica?
Viene utilizzato principalmente come coadiuvante del flusso ed eccipiente di lavorazione nella produzione di dosaggi solidi.
Q4: Fornite documenti normativi per gli audit?
SÌ, documentazione completa incluso COA, Scheda di sicurezza, e possono essere fornite dichiarazioni di conformità.
10. Richiedi un preventivo
Supportiamo la fornitura all'ingrosso per i produttori farmaceutici, distributori, e organizzazioni di produzione a contratto (CMO).
👉 Contattaci per:
- USP / Prezzi di grado EP
- COA
- Schede tecniche
- Opzioni di fornitura OEM/etichetta privata